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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔
2011年03月21日发布人:yuanyu002
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我现在在做维生素C片规格100mg,每一料生产完后试压片硬度很好,三料总混为一批后压片片子硬度就变的很差,而且掉盖。不知是何原因,请大家帮忙,急盼!!!,遇到这种情况不要慌,建议楼主您先测下总混颗粒的水分和通过80目标准筛的细粉率这两个
2014年04月18日发布人:坚持2011
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位,请教一下:
最近检测注射用水溶性维生素,样品含:
烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器
2011年03月21日发布人:jukinzhu
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255